IPF-015

Fibrose pulmonar idiopática (IPF)

欧洲 67岁 男 英国 Total Cost: 348

Patient Condition

O paciente tinha 63 anos e desenvolveu falta de ar pós-exercício, que piorou progressivamente. O homem de 64 anos foi diagnosticado com fibrose pulmonar idiopática (IPF, tipo UIP) em HRCT e biópsia de pulmão. Após 2 anos de tratamento com nintedanib, a função pulmonar continuou a declinar (a CVF diminuiu em aproximadamente 350 mL por ano). Na chegada, a distância a pé de 6 minutos foi de 280m, a saturação aeróbica caiu para 82%, a SpO em repouso foi de 92%, e a HRCT mostrou extensa bronquiectase pulmonar e de tração em favo de mel.

Treatment Timeline

PhaseDetailsDate
抗纤维化联合方案评估
BMS-986278+尼达尼布联合治疗
维持治疗与功能维持

Treatment Outcome

beforeFVC年下降350mL,6MWD 280m,SpO2最低82%,广泛蜂窝肺
afterFVC年下降45mL/年(接近正常),6MWD 430m,血清KL-6减半,SGRQ改善22分
highlight新型LPA1拮抗剂使IPF肺功能下降速度降低87%,避免肺移植