IPF-015

Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

欧洲 67岁 男 英国 Total Cost: 348

Patient Condition

Le patient était âgé de 63 ans et a développé un essoufflement post-exercice, qui s'est progressivement aggravé. Le patient de 64 ans a été diagnostiqué avec une fibrose pulmonaire idiopathique (IPF, type UIP) sur HRCT et biopsie pulmonaire. Après 2 ans de traitement par le nintedanib, la fonction pulmonaire a continué à décliner (la CVF a diminué d'environ 350 mL par an).À l'arrivée, la distance de marche de 6 minutes était de 280 m, la saturation aérobie est tombée à 82 %, la SpO au repos était de 92 %, et le HRCT a montré une bronchiectase étendue en nid d'abeille et de traction.

Treatment Timeline

PhaseDetailsDate
抗纤维化联合方案评估
BMS-986278+尼达尼布联合治疗
维持治疗与功能维持

Treatment Outcome

beforeFVC年下降350mL,6MWD 280m,SpO2最低82%,广泛蜂窝肺
afterFVC年下降45mL/年(接近正常),6MWD 430m,血清KL-6减半,SGRQ改善22分
highlight新型LPA1拮抗剂使IPF肺功能下降速度降低87%,避免肺移植