IPF-015

Fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

欧洲 67岁 男 英国 Total Cost: 348

Patient Condition

El paciente tenía 63 años y desarrolló falta de aliento después del ejercicio, que empeoró progresivamente. El hombre de 64 años fue diagnosticado con fibrosis pulmonar idiopática (IPF, tipo UIP) en HRCT y biopsia pulmonar. Después de 2 años de tratamiento con nintedanib, la función pulmonar continuó disminuyendo (la CVF disminuyó en aproximadamente 350 ml al año). A la llegada, la distancia a pie de 6 minutos fue de 280m, la saturación aeróbica disminuyó al 82%, la SpO en reposo fue del 92%, y la HRCT mostró extensa bronquiectasis de panal de miel y tracción.

Treatment Timeline

PhaseDetailsDate
抗纤维化联合方案评估
BMS-986278+尼达尼布联合治疗
维持治疗与功能维持

Treatment Outcome

beforeFVC年下降350mL,6MWD 280m,SpO2最低82%,广泛蜂窝肺
afterFVC年下降45mL/年(接近正常),6MWD 430m,血清KL-6减半,SGRQ改善22分
highlight新型LPA1拮抗剂使IPF肺功能下降速度降低87%,避免肺移植