IPF-015

Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

欧洲 67岁 男 英国 Total Cost: 348

Patient Condition

Der Patient war 63 Jahre alt und entwickelte nach dem Training Atemnot, die sich schrittweise verschlechterte. Bei dem 64 - Jährigen wurde bei HRCT und Lungenbiopsie eine idiopathische Lungenfibrose (IPF, Typ UIP) diagnostiziert. Nach 2 Jahren Behandlung mit Nintedanib ging die Lungenfunktion weiter zurück (die FVC sank um ca. 350 ml pro Jahr). Bei der Ankunft betrug die 6 - minütige Gehstrecke 280m, die aerobe Sättigung sank auf 82%, die Ruhe-SPO betrug 92%, und die HRCT zeigte eine umfangreiche Honigwolken-Lunge und Traktionsbronchiectase.

Treatment Timeline

PhaseDetailsDate
抗纤维化联合方案评估
BMS-986278+尼达尼布联合治疗
维持治疗与功能维持

Treatment Outcome

beforeFVC年下降350mL,6MWD 280m,SpO2最低82%,广泛蜂窝肺
afterFVC年下降45mL/年(接近正常),6MWD 430m,血清KL-6减半,SGRQ改善22分
highlight新型LPA1拮抗剂使IPF肺功能下降速度降低87%,避免肺移植