IPF-015

Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

欧洲 67岁 男 英国 Total Cost: 348

Patient Condition

Il paziente aveva 63 anni e ha sviluppato mancanza di respiro post-esercizio, che è peggiorato progressivamente. Il 64enne è stato diagnosticato con fibrosi polmonare idiopatica (IPF, tipo UIP) su HRCT e biopsia polmonare. Dopo 2 anni di trattamento con nintedanib, la funzione polmonare ha continuato a declinare (la CVF è diminuita di circa 350 ml all 'anno). All ' arrivo, la distanza a piedi di 6 minuti era di 280 m, la saturazione aerobica scese all ' 82%, la SpO a riposo era del 92%, e l'HRCT ha mostrato un ' estesa bronchiectasi polmonare a nido d'ape e trazione.

Treatment Timeline

PhaseDetailsDate
抗纤维化联合方案评估
BMS-986278+尼达尼布联合治疗
维持治疗与功能维持

Treatment Outcome

beforeFVC年下降350mL,6MWD 280m,SpO2最低82%,广泛蜂窝肺
afterFVC年下降45mL/年(接近正常),6MWD 430m,血清KL-6减半,SGRQ改善22分
highlight新型LPA1拮抗剂使IPF肺功能下降速度降低87%,避免肺移植