Atrophie multisystématisée (MSA)
Patient Condition
MSA-P, parkinsonisme progressif pendant 22 mois avec une faible réponse à la L-dopa. Stridor nocturne sévère, hypotension orthostatique et dysfonction motrice rapidement progressive. UMSARS-I 24, UMSARS-II 29, SCOPA-AUT 23. Enrôlé dans un essai clinique sur les cellules souches neurales.
Treatment Timeline
| Phase | Details | Date |
|---|---|---|
| 临床试验入组 | ||
| 神经干细胞移植 | ||
| 术后随访 |
Treatment Outcome
| before | UMSARS-I 24分，UMSARS-II 29分，脑脊液NfL 92pg/mL，严重夜间喘鸣 |
|---|---|
| after | UMSARS-I改善至22分，UMSARS-II改善至26分，脑脊液NfL降至68pg/mL（下降26%），夜间喘鸣减轻 |
| highlight | 神经干细胞移植联合免疫抑制方案显著改善了运动功能，NfL下降提示神经退行性变减缓，夜间喘鸣明显改善 |