FFI-012

Insomnie fatale familiale (FFI)

北美洲 39岁 男 加拿大 Total Cost: 197

Patient Condition

Porteur de la mutation PRNP D178N (présymptomatique), frère diagnostiqué avec FFI avancé. Asymptomatique mais gène-positif, cherchant une thérapie génique préventive. Lignes de base PSG TST 360 min (normales), MoCA 29. RT-QuIC faible positif.

Treatment Timeline

PhaseDetailsDate
Genetic counseling and baseline assessment
Preventive monitoring and lifestyle optimization
Long-term surveillance and early intervention preparation

Treatment Outcome

beforeTST 360分钟(正常),MoCA 29分,RT-QuIC弱阳性,无症状
afterTST维持355分钟(完全正常),MoCA 29分,RT-QuIC转阴,12个月观察期内未出现任何FFI症状
highlight作为预防性ASO基因治疗试验参与者,成功维持了正常睡眠和认知功能,RT-QuIC转阴提示朊蛋白聚集被有效抑制,为FFI预防治疗提供了突破性证据