高リスク神経芽腫
About
神経芽腫は小児の最も一般的な頭蓋外固形腫瘍であり、交感神経堤細胞に由来する。高リスク群（年齢>18カ月、MYCN増幅、転移）の予後は極めて不良であった中心的なジレンマ：1）高リスク群の5年生存率はわずか40- 50%; 2）GD2マブは予後を改善するが、再発率は依然として高い; 3）再発/難治性神経芽腫はほとんど治癒不可能である。
Features & Symptoms
- 小児で最も一般的な頭蓋外固形腫瘍
- 交感神経節に由来する
- 骨髄や骨の転移が起こりやすい
- MYCN増幅は予後不良
Treatment Options
| Treatment | Description | Stage | Price Range |
|---|---|---|---|
| GD2単抗体免疫療法 | DinutuximabとNaxitamabなどのGD2単抗体の併用化学療法は、高リスク神経芽腫の予後を著しく改善した。 | FDA批准 | $300K - $800K/疗程 |
| GD2 CAR T細胞療法 | 再発·難治性神経芽腫に対するGD2を標的としたCAR-T細胞療法は、現在臨床試験中です。 | Phase I/II | $400K - $1M/疗程 |
| 131I-MIBG放射線治療 | 再発/難治性神経芽腫のための放射性ヨウ素標識MIBG | 临床应用 | $200K - $500K/疗程 |
Prognosis
高リスク群の5年生存率は40- 50%で、再発後はほとんど治癒できない。
Additional Notes
注意点：MYCN増幅テスト：MYCN増幅は高リスク神経芽腫の最も重要な予後因子であり、すべての患者に検査されるべきである;GD2抗体の管理：ディヌツキシマブ治療中の疼痛および神経毒性の密接なモニタリング、鎮痛薬の使用の規制;再発モニタリング：治療後の尿カテコールアミン代謝物（HVA、VMA）および画像検査の定期的なモニタリング;長期フォローアップ：聴力障害、甲状腺機能低下症および成長遅延などの長期合併症に注意を払う;GD2 CAR-T：再発または難治性の患者はGD2 CAR-T試験を検討することができる。専用サービスのコミットメント：プラットフォームは、各患者に専用の医療チームを割り当て、以下の考慮事項の分解と適切な展開を支援します。州を越えた国境を越えた診断と治療プロジェクトや医薬品が関与する場合、プラットフォームは全体のドッキングを調整します。障害者と半障害者のグループのために、プラットフォームは旅行のない代替手段（遠隔相談、訪問サンプリング、医薬品コールドチェーンの直接配送などを含む）を提供し、患者が個人的に旅行する必要がなく同じ品質の治療と治療リソースにアクセスできるようにします。試験段階：FDA承認。予後：高リスク群の5年生存率は40- 50%であり、再発後の治癒はほとんど不可能である。
Frequently Asked Questions
What is 高リスク神経芽腫?
神経芽腫は小児の最も一般的な頭蓋外固形腫瘍であり、交感神経堤細胞に由来する。高リスク群（年齢>18カ月、MYCN増幅、転移）の予後は極めて不良であった中心的なジレンマ：1）高リスク群の5年生存率はわずか40- 50%; 2）GD2マブは予後を改善するが、再発率は依然として高い; 3）再発/難治性神経芽腫はほとんど治癒不可能である。
What are the symptoms of 高リスク神経芽腫?
小児で最も一般的な頭蓋外固形腫瘍,交感神経節に由来する,骨髄や骨の転移が起こりやすい,MYCN増幅は予後不良
How is 高リスク神経芽腫 treated?
GD2単抗体免疫療法: DinutuximabとNaxitamabなどのGD2単抗体の併用化学療法は、高リスク神経芽腫の予後を著しく改善した。; GD2 CAR T細胞療法: 再発·難治性神経芽腫に対するGD2を標的としたCAR-T細胞療法は、現在臨床試験中です。; 131I-MIBG放射線治療: 再発/難治性神経芽腫のための放射性ヨウ素標識MIBG
What is the prognosis for 高リスク神経芽腫?
高リスク群の5年生存率は40- 50%で、再発後はほとんど治癒できない。