Neuroblastoma ad alto rischio
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Il neuroblastoma è il tumore solido extracraniano più comune nei bambini, che ha origine dalle cellule della cresta nervosa simpatica. Il gruppo ad alto rischio (età > 18 mesi, MYCN amplificato, metastasi) ha avuto una prognosi estremamente scarsa. Dilemma fondamentale: 1 sopravvivenza a 5 anni solo del 40 - 50% nel gruppo ad alto rischio; 2GD2 - MAB ha migliorato la prognosi, ma il tasso di recidiva è ancora alto; 3 Neuroblastoma recidivante / refrattaria è praticamente non curabile.
Features & Symptoms
- I tumori solidi extracranici più comuni nei bambini
- Origini dei gangli simpatici
- Semplicemente trasforma il midollo osseo e le ossa
- La prognosi dell 'espansione di MYCN è pessima
Treatment Options
| Treatment | Description | Stage | Price Range |
|---|---|---|---|
| GD2 - immunoterapia | La chemioterapia combinata con gli anticorpi monoblastici GD2, come Dinutuximab e Naxitamab, ha significativamente migliorato la prognosi per il neuroblastoma ad alto rischio. | FDA批准 | $300K - $800K/疗程 |
| Terapia con cellule CAR-T GD2 | La terapia cellulare CAR-T che mira a GD2 per il neuroblastoma recidivante / refrattario è attualmente in fase di sperimentazione clinica. | Phase I/II | $400K - $1M/疗程 |
| 131I-MIBG Radioterapia | MIBG marcato con iodio radioattivo per il neuroblastoma recidivante / refrattario. | 临床应用 | $200K - $500K/疗程 |
Prognosis
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni nel gruppo ad alto rischio è del 40 - 50%, con una recidiva quasi incurbile.
Additional Notes
Attenzione: Esami di amplificazione MYCN: L'amplificazione MYCN è il fattore prognostico più importante per il neuroblastoma ad alto rischio e deve essere testata in tutti i; Gestione degli anticorpi GD2: durante il trattamento con dinutuximab è necessario monitorare strettamente il dolore e la neurotossicità, e l'uso di analgesici è necessario; Monitoraggio delle ricadute: dopo il trattamento è necessario monitorare regolarmente i metaboliti delle catecolamine urinarie (HVA, VMA) e l'esame di imaging; follow-up a lungo termine: dopo la guarigione è necessario un follow-up a lungo termine, prestando attenzione a complicazioni a lungo termine come l'udito, l'ipothyroidismo e il ritardo della crescita; GD2 CAR-T: Gli studi clinici con GD2 CAR-T possono essere considerati in ricadenti / refrattarie. Impegno di servizio esclusivo: la piattaforma assegnerà a ciascun paziente un team medico dedicato che assisterà durante il processo di smantellamento e di implementazione delle seguenti precauzioni: Quando si tratta di progetti di diagnosi e trattamento transfrontalieri o farmaci, la piattaforma organizzerà l'intero processo di accoppiamento; Per i disabili e semi-disabili, la piattaforma fornirà un 'alternativa senza viaggio (tra cui consultazione remota, campionamento in loco, consegna diretta della catena del freddo dei farmaci, ecc.) per garantire che i non abbiano bisogno di viaggiare personalmente per ottenere risorse di diagnosi e trattamento di qualità uguale; Fase di studio: Approvazione FDA. Prognosi: sopravvivenza a 5 anni nel gruppo ad alto rischio 40 - 50%, dopo la recidiva è praticamente incurbile.
Frequently Asked Questions
What is Neuroblastoma ad alto rischio?
Il neuroblastoma è il tumore solido extracraniano più comune nei bambini, che ha origine dalle cellule della cresta nervosa simpatica. Il gruppo ad alto rischio (età > 18 mesi, MYCN amplificato, metastasi) ha avuto una prognosi estremamente scarsa. Dilemma fondamentale: 1 sopravvivenza a 5 anni solo del 40 - 50% nel gruppo ad alto rischio; 2GD2 - MAB ha migliorato la prognosi, ma il tasso di recidiva è ancora alto; 3 Neuroblastoma recidivante / refrattaria è praticamente non curabile.
What are the symptoms of Neuroblastoma ad alto rischio?
I tumori solidi extracranici più comuni nei bambini,Origini dei gangli simpatici,Semplicemente trasforma il midollo osseo e le ossa,La prognosi dell 'espansione di MYCN è pessima
How is Neuroblastoma ad alto rischio treated?
GD2 - immunoterapia: La chemioterapia combinata con gli anticorpi monoblastici GD2, come Dinutuximab e Naxitamab, ha significativamente migliorato la prognosi per il neuroblastoma ad alto rischio.; Terapia con cellule CAR-T GD2: La terapia cellulare CAR-T che mira a GD2 per il neuroblastoma recidivante / refrattario è attualmente in fase di sperimentazione clinica.; 131I-MIBG Radioterapia: MIBG marcato con iodio radioattivo per il neuroblastoma recidivante / refrattario.
What is the prognosis for Neuroblastoma ad alto rischio?
Il tasso di sopravvivenza a 5 anni nel gruppo ad alto rischio è del 40 - 50%, con una recidiva quasi incurbile.