CRISPR thérapeutique

About

CRISPR Therapeutics est une société suisse de premier plan en biotechnologie basée à Bâle. La société se concentre sur la technologie d'édition de gènes CRISPR, les maladies sanguines rares, les tumeurs et d'autres domaines de la biotechnologie, en utilisant des technologies de pointe telles que l'ingénierie génétique, la thérapie cellulaire, l'ingénierie des protéines et d'autres pour développer des produits innovants pour le traitement des maladies rares. Avec une solide équipe de R & D et une plateforme technologique avancée, la société s'engage à traduire les dernières découvertes en biotechnologie en options thérapeutiques cliniquement utilisables.

Specialties

• Technologie d'édition de gènes CRISPR
• Maladie rare du sang
• Tumeur

Achievements

• Développement de la technologie d'édition de gènes CRISPR pour innover dans les produits biotechnologiques
• Plusieurs brevets internationaux en biotechnologie
• Conclution de plusieurs séries de financement évaluées à plus de 500 millions de dollars
• Établir des partenariats stratégiques avec les meilleures entreprises pharmaceutiques mondiales