Neuroblastom mit hohem Risiko
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Das Neuroblastom ist das häufigste extrakranielle solide Tumor bei Kindern, das aus sympathischen Nervengratzellen entsteht. Hochrisikogruppe (Alter > 18 Monate, MYCN-Amplizierungen, Metastasen) hatte eine sehr schlechte Prognose. Kerndilemma: 1 Fünf-Jahres - Überlebensrate nur 40 - 50% in der Hochrisikogruppe; 2GD2 - MAB verbessert die Prognose, aber die Rückfallrate ist immer noch hoch; 3 Rückfall / refraktär Neuroblastom ist fast unheilbar.
Features & Symptoms
- Die häufigsten extrakraniellen Tumoren bei Kindern
- Entstehen aus dem sympathischen Nervengang
- Leicht Knochenmark - und Knochentransfer
- MYCN-Erweiterung sehr schlechte Prognose
Treatment Options
| Treatment | Description | Stage | Price Range |
|---|---|---|---|
| GD2 - Immuntherapie | Die Kombination von GD2 - MAb-Chemotherapien wie Dinutuximab und Naxitamab verbessert die Prognose für Neuroblastome mit hohem Risiko. | FDA批准 | $300K - $800K/疗程 |
| GD2 CAR-T - Zelltherapie | CAR-T - Zell-Therapie, die auf GD2 abzielt, für rezidivierende / refraktäre Neuroblastome, ist derzeit in der klinischen Studienphase. | Phase I/II | $400K - $1M/疗程 |
| 131I-MIBG - Strahlentherapie | Radioaktiv Jod markierte MIBG für rezidivierende / refraktäre Neuroblastome. | 临床应用 | $200K - $500K/疗程 |
Prognosis
Fünf-Jahres - Überlebensrate 40 - 50% in der Gruppe mit hohem Risiko, fast unheilbar nach einem Rückfall
Additional Notes
Achtung: MYCN-Erweiterung: MYCN-Amplifikation ist der wichtigste prognostische Faktor für Neuroblastom mit hohem Risiko, alle Patienten sollten getestet werden; GD2 - Antikörpermanagement: Schmerzen und Neurotoxizität während der Behandlung mit Dinutuximab sollten genau überwacht werden, und Schmerzmittel müssen reguliert werden; Rückfallüberwachung: Nach der Behandlung sollten regelmäßig die Urincatecholamine-Metabolite (HVA, VMA) und bildgebende Untersuchung überwacht werden; Langzeit-Follow - up: Langzeit-Follow - up nach der Heilung, mit Aufmerksamkeit auf langfristige Komplikationen wie Hörverletzung, Hypothyreose und Wachstumsverzögerung; GD2 CAR-T: Bei rezidivierenden / refraktären Patienten kann eine klinische Studie mit GD2 CAR-T in Betracht gezogen werden. Exklusives Serviceversprechen: Die Plattform wird jedem Patienten ein spezielles medizinisches Team zugewiesen, das während des gesamten Prozesses die folgenden Vorsichtspunkte demontiert und ordnungsgemäß bereitstellt. Wenn es um grenzüberschreitende Diagnostik - und Behandlungsprogramme oder Arzneimittel geht, wird die Plattform den gesamten Docking-Prozess organisieren; Für die Gruppe von Patienten mit Behinderungen und Halbbehinderungen bietet die Plattform eine reisenfreie Alternative (einschließlich Fernkonsultation, Probenahme vor Ort, direkte Lieferung von Medikamenten in der Kühlkette usw.), um sicherzustellen, dass die Patienten nicht persönlich reisen müssen, um gleichwertige Diagnostik und Behandlungsressourcen zu erhalten; Studie: FDA-Zulassung. Prognose: Fünf-Jahres - Überlebensrate 40 - 50% in der Hochrisikogruppe, fast unheilbar nach einem Rückfall.
Frequently Asked Questions
What is Neuroblastom mit hohem Risiko?
Das Neuroblastom ist das häufigste extrakranielle solide Tumor bei Kindern, das aus sympathischen Nervengratzellen entsteht. Hochrisikogruppe (Alter > 18 Monate, MYCN-Amplizierungen, Metastasen) hatte eine sehr schlechte Prognose. Kerndilemma: 1 Fünf-Jahres - Überlebensrate nur 40 - 50% in der Hochrisikogruppe; 2GD2 - MAB verbessert die Prognose, aber die Rückfallrate ist immer noch hoch; 3 Rückfall / refraktär Neuroblastom ist fast unheilbar.
What are the symptoms of Neuroblastom mit hohem Risiko?
Die häufigsten extrakraniellen Tumoren bei Kindern,Entstehen aus dem sympathischen Nervengang,Leicht Knochenmark - und Knochentransfer,MYCN-Erweiterung sehr schlechte Prognose
How is Neuroblastom mit hohem Risiko treated?
GD2 - Immuntherapie: Die Kombination von GD2 - MAb-Chemotherapien wie Dinutuximab und Naxitamab verbessert die Prognose für Neuroblastome mit hohem Risiko.; GD2 CAR-T - Zelltherapie: CAR-T - Zell-Therapie, die auf GD2 abzielt, für rezidivierende / refraktäre Neuroblastome, ist derzeit in der klinischen Studienphase.; 131I-MIBG - Strahlentherapie: Radioaktiv Jod markierte MIBG für rezidivierende / refraktäre Neuroblastome.
What is the prognosis for Neuroblastom mit hohem Risiko?
Fünf-Jahres - Überlebensrate 40 - 50% in der Gruppe mit hohem Risiko, fast unheilbar nach einem Rückfall