Akute Lymphozytenleukämie (ALL)
About
ALL ist eine bösartige Blutkrankheit, bei der sich Lymphozyten im Knochenmark abnormalich vermehrt. Die Heilung von ALL bei Kindern kann bis zu 85 - 90% erreichen, aber die Prognose für rezidivierende / refraktäre ALL ist sehr schlecht. Die Prognose für alle Erwachsene ist schlechter, die 5 - Jahres - Überlebensrate beträgt etwa 40%. Kerndilemma: 1 rezidivierende / refraktäre ALL resistent gegen traditionelle Chemotherapie; 2 Blutstammzellen-Transplantation ist eine radikale Therapie, aber es gibt Schwierigkeiten, die Formation, Transplantation-bezogene Komplikationen; 3 Obwohl die CAR-T - Zell-Therapie in B-ALL Durchbrüche erzielt, die langfristige Remissionsrate und Toxizitätsmanagement sind immer noch Herausforderungen.
Features & Symptoms
- bösartige Proliferation von Lymphozyten im Knochenmark
- Normale Blutbildung unterdrückt
- Anämie, Blutungen, Infektionen
- Die häufigsten bösartigen Tumoren bei Kindern
Treatment Options
| Treatment | Description | Stage | Price Range |
|---|---|---|---|
| CD19 / CD22 CAR-T - Zelltherapie | Tisagenlecleucel (Kymriah) und Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) sind von der FDA für die Behandlung von rezidivierender / refraktärer B-ALL zugelassen. Die vollständige Remissionsrate beträgt 80 bis 90%. | FDA批准 | $400K - $1M/疗程 |
| Blinatumomab (Blinatumomab) | CD19 / CD3 bispezifische T-Zell - Adapter für die Brücke-Therapie von rezidivierenden / refraktären B-ALL oder die Entfernung von winzigen Rückstände. | FDA批准 | $150K - $400K/疗程 |
| Heterogene Blutzellen-Transplantation | Die transplantierte Verwandte nach der myeloablationären Vorbehandlung ist die einzige Möglichkeit, ALL radikal zu behandeln. | 临床应用 | $300K - $800K/次 |
Prognosis
Rezidiv / refraktäres ALL Median Überlebenszeit unter 6 Monaten
Additional Notes
Achtung: CAR-T nach dem Management: CAR-T - Therapie erfordert eine enge Überwachung des Zytokine-Freisetzungssyndroms (CRS) und des Immuneffektorzell-assoziierten Neurotoxizitätssyndroms (ICANS), die in einem Zentrum durchgeführt werden müssen, das auf die Intensivstation konditioniert ist; CRS-Klassifizierung: CRS-Klasse 1 kann symptomatisch behandelt werden, Tolizumab-Klasse 2 benötigt, ≥ 3 benötigt Intensivstation-Unterstützung; ZNS-Prävention: Beurteilung der Notwendigkeit einer ZNS-Präventiventivbehandlung (z. B. intratheideinjektion); Transplantation-Evaluation: Indikationen für die Transplantation von allogenen Hämatopoietic Stammzellen so bald wie möglich nach vollständiger Remission bewertet werden; MRD-Monitoring: MRD sollte nach der Behandlung regelmäßig überwacht werden, und die Prognose bei MRD-negativen Patienten ist signifikant besser. Exklusives Serviceversprechen: Die Plattform wird jedem Patienten ein spezielles medizinisches Team zugewiesen, das während des gesamten Prozesses die folgenden Vorsichtspunkte demontiert und ordnungsgemäß bereitstellt. Wenn es um grenzüberschreitende Diagnostik - und Behandlungsprogramme oder Arzneimittel geht, wird die Plattform den gesamten Docking-Prozess organisieren; Für die Gruppe von Patienten mit Behinderungen und Halbbehinderungen bietet die Plattform eine reisenfreie Alternative (einschließlich Fernkonsultation, Probenahme vor Ort, direkte Lieferung von Medikamenten in der Kühlkette usw.), um sicherzustellen, dass die Patienten nicht persönlich reisen müssen, um gleichwertige Diagnostik und Behandlungsressourcen zu erhalten; Studie: FDA-Zulassung. Prognose: Rückfall / refraktäres ALL mit mittlerer Überlebenszeit von weniger als 6 Monaten.
Frequently Asked Questions
What is Akute Lymphozytenleukämie (ALL)?
ALL ist eine bösartige Blutkrankheit, bei der sich Lymphozyten im Knochenmark abnormalich vermehrt. Die Heilung von ALL bei Kindern kann bis zu 85 - 90% erreichen, aber die Prognose für rezidivierende / refraktäre ALL ist sehr schlecht. Die Prognose für alle Erwachsene ist schlechter, die 5 - Jahres - Überlebensrate beträgt etwa 40%. Kerndilemma: 1 rezidivierende / refraktäre ALL resistent gegen traditionelle Chemotherapie; 2 Blutstammzellen-Transplantation ist eine radikale Therapie, aber es gibt Schwierigkeiten, die Formation, Transplantation-bezogene Komplikationen; 3 Obwohl die CAR-T - Zell-Therapie in B-ALL Durchbrüche erzielt, die langfristige Remissionsrate und Toxizitätsmanagement sind immer noch Herausforderungen.
What are the symptoms of Akute Lymphozytenleukämie (ALL)?
bösartige Proliferation von Lymphozyten im Knochenmark,Normale Blutbildung unterdrückt,Anämie, Blutungen, Infektionen,Die häufigsten bösartigen Tumoren bei Kindern
How is Akute Lymphozytenleukämie (ALL) treated?
CD19 / CD22 CAR-T - Zelltherapie: Tisagenlecleucel (Kymriah) und Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) sind von der FDA für die Behandlung von rezidivierender / refraktärer B-ALL zugelassen. Die vollständige Remissionsrate beträgt 80 bis 90%.; Blinatumomab (Blinatumomab): CD19 / CD3 bispezifische T-Zell - Adapter für die Brücke-Therapie von rezidivierenden / refraktären B-ALL oder die Entfernung von winzigen Rückstände.; Heterogene Blutzellen-Transplantation: Die transplantierte Verwandte nach der myeloablationären Vorbehandlung ist die einzige Möglichkeit, ALL radikal zu behandeln.
What is the prognosis for Akute Lymphozytenleukämie (ALL)?
Rezidiv / refraktäres ALL Median Überlebenszeit unter 6 Monaten