急性淋巴细胞白血病（ALL）
About
ALL是淋巴细胞在骨髓中异常增殖的恶性血液病。儿童ALL治愈率可达85-90%，但复发/难治性ALL预后极差。成人ALL预后较差，5年生存率约40%。核心困境：①复发/难治性ALL对传统化疗耐药；②造血干细胞移植是根治手段但存在配型困难、移植相关并发症；③CAR-T细胞疗法虽在B-ALL中取得突破，但长期缓解率和毒性管理仍是挑战。
Features & Symptoms
- 骨髓中淋巴细胞恶性增殖
- 正常造血受抑制
- 贫血、出血、感染
- 儿童最常见恶性肿瘤
Treatment Options
| Treatment | Description | Stage | Price Range |
|---|---|---|---|
| CD19/CD22 CAR-T细胞疗法 | Tisagenlecleucel（Kymriah）和Brexucabtagene autoleucel（Tecartus）已获FDA批准用于复发/难治性B-ALL。完全缓解率可达80-90%。 | FDA批准 | $400K - $1M/疗程 |
| 贝林妥欧单抗（Blinatumomab） | CD19/CD3双特异性T细胞接合器，用于复发/难治性B-ALL的桥接治疗或微小残留病清除。 | FDA批准 | $150K - $400K/疗程 |
| 异基因造血干细胞移植 | 清髓性预处理后的同胞全相合或无关供者移植，是目前唯一可能根治ALL的手段。 | 临床应用 | $300K - $800K/次 |
Prognosis
复发/难治性ALL中位生存期不足6个月
Additional Notes
注意事项：CAR-T后管理：CAR-T治疗后需密切监测细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），需在具备ICU条件的中心进行；CRS分级管理：1级CRS可对症处理，2级需托珠单抗，≥3级需ICU支持；中枢神经系统预防：需评估是否需要中枢神经系统预防性治疗（如鞘内注射）；移植评估：达到完全缓解后应尽快评估异基因造血干细胞移植指征；微小残留病（MRD）监测：治疗后应定期监测MRD，MRD阴性患者预后显著更好。；专属服务承诺：平台将为每位患者分配专属医疗团队，全程协助拆解并妥善部署以下各项注意事项。涉及跨州跨境诊疗项目或药品时，平台将统筹安排全程对接；针对失能及半失能患者群体，平台将提供免奔波替代方案（包括远程会诊、上门采样、药品冷链直送等），确保患者无需亲自奔波即可获得同等优质的诊疗资源。；研究阶段：FDA批准。预后：复发/难治性ALL中位生存期不足6个月。
Frequently Asked Questions
What is 急性淋巴细胞白血病（ALL）?
ALL是淋巴细胞在骨髓中异常增殖的恶性血液病。儿童ALL治愈率可达85-90%，但复发/难治性ALL预后极差。成人ALL预后较差，5年生存率约40%。核心困境：①复发/难治性ALL对传统化疗耐药；②造血干细胞移植是根治手段但存在配型困难、移植相关并发症；③CAR-T细胞疗法虽在B-ALL中取得突破，但长期缓解率和毒性管理仍是挑战。
What are the symptoms of 急性淋巴细胞白血病（ALL）?
骨髓中淋巴细胞恶性增殖,正常造血受抑制,贫血、出血、感染,儿童最常见恶性肿瘤
How is 急性淋巴细胞白血病（ALL） treated?
CD19/CD22 CAR-T细胞疗法: Tisagenlecleucel（Kymriah）和Brexucabtagene autoleucel（Tecartus）已获FDA批准用于复发/难治性B-ALL。完全缓解率可达80-90%。; 贝林妥欧单抗（Blinatumomab）: CD19/CD3双特异性T细胞接合器，用于复发/难治性B-ALL的桥接治疗或微小残留病清除。; 异基因造血干细胞移植: 清髓性预处理后的同胞全相合或无关供者移植，是目前唯一可能根治ALL的手段。
What is the prognosis for 急性淋巴细胞白血病（ALL）?
复发/难治性ALL中位生存期不足6个月