سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)
About
ALL هو مرض دم خبيث تتكاثر فيه الخلايا الليمفاوية بشكل غير طبيعي في نخاع العظام.يمكن أن يصل معدل الشفاء من ALL في الأطفال إلى 85-90 ٪ ، ولكن التشخيص السيئ للغاية لـ ALL المنتكب / المقاوم للعلاج.وتتسم التوقعات السيئة لجميع البالغين بمعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات يناهز 40٪.المعضلة الأساسية: (1) مقاومة المصابين بالALL المنتكبين/المقاومين للعلاج الكيميائي التقليدي؛ (2) زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم هو علاج جذري ولكن مع صعوبات التشكيل والمضاعفات المرتبطة بالزرع؛ (3) على الرغم من أن العلاج بالخلايا CAR-T قد حقق اختراقا في المصابين بالALL B، إلا أن معدل الإغاثة الطويلة الأجل وإدارة السموم لا يزالان يمثلان تحديا.
Features & Symptoms
- نمو الخبيث من الخلايا الليمفاوية في نخاع العظام
- تمثيل الدم الطبيعي
- فقر الدم، النزيف، العدوى
- الأورام الخبيثة الأكثر شيوعا لدى الأطفال
Treatment Options
| Treatment | Description | Stage | Price Range |
|---|---|---|---|
| العلاج بالخلايا CD19 / CD22 CAR-T | تمت الموافقة على Tisagenlecleucel (Kymriah) و Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير في استخدام B-ALL المنتكبة/المقاومة للعلاج.يمكن أن يصل معدل الإغاثة الكاملة إلى 80-90 ٪. | FDA批准 | $400K - $1M/疗程 |
| بيلينتوماب (Blinatumomab) | CD19 / CD3 مزدوجة محددة T-cell connector، لعلاج جسر من الانتكاس / مقاومة B-ALL أو إزالة بقايا صغيرة من المرض. | FDA批准 | $150K - $400K/疗程 |
| زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم غير الجينية | الزرع من المانحين المتطابقين بالكامل أو غير المرتبطين بعد المعالجة المسبقة للنخاع هو الوسيلة الوحيدة الممكنة حاليا لعلاج ALL. | 临床应用 | $300K - $800K/次 |
Prognosis
متوسط البقاء على قيد الحياة أقل من 6 أشهر
Additional Notes
ملاحظات: إدارة ما بعد CAR-T: بعد العلاج CAR-T ، يجب المراقبة الدقيقة لمتلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) ومتلازمة السمية العصبية المرتبطة بالخلايا المؤثرة المناعية (ICANS) ، ويجب إجراؤها في مركز مؤهل في وحدة العناية المركزة ؛ إدارة تصنيف CRS: يمكن علاج CRS من الدرجة الأولى على أساس الأعراض ، ويتطلب توزوماب من الدرجة الثانية ، ويتطلب دعم وحدة العناية المركزة من الدرجة الثالثة ؛ الوقاية من الجهاز العصبي المركزي: يجب تقييم الحاجة إلى العلاج الوقائي للجهاز العصبي المركزي (مثل الحقن داخل الغمدة) ؛ تقييم الزرع: يجب تقييم مؤشرات زرع الخلايا الجذعية المكونية في أقرب وقت ممكن بعد الاستجابة الكاملة ؛ مراقبة الأمراض المتبقية الدقيقة (MRD): يجب مراقبة MRD بانتظام بعد العلاج ، وتشخيص MRD السلبي أفضل بشكل ملحوظ.الالتزام بالخدمة الحصرية: ستقوم المنصة بتخصيص فريق طبي مخصص لكل مريض للمساعدة في تفكيك ونشر الاهتمامات التالية بشكل صحيح طوال العملية.عندما يتعلق الأمر بمشاريع التشخيص والعلاج عبر الحدود عبر الولايات أو الأدوية ، ستقوم المنصة بتنظيم التوصيل بأكمله ؛ بالنسبة لمجموعات المرضى ذوي الإعاقة وشبه الإعاقة ، ستوفر المنصة خيارات بديلة خالية من التنقل (بما في ذلك الاستشارات عن بعد وأخذ العينات من المنزل وتسليم الأدوية مباشرة بسلسلة التبريد ، إلخ) لضمان حصول المرضى على موارد التشخيص والعلاج ذات الجودة العالية دون الحاجة إلى السفر شخصيًا ؛مرحلة البحث: موافقة FDA.التشخيص: متوسط البقاء على قيد الحياة أقل من 6 أشهر في حالة ALL المنتكبة/ المقاومة للعلاج.
Frequently Asked Questions
What is سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)?
ALL هو مرض دم خبيث تتكاثر فيه الخلايا الليمفاوية بشكل غير طبيعي في نخاع العظام.يمكن أن يصل معدل الشفاء من ALL في الأطفال إلى 85-90 ٪ ، ولكن التشخيص السيئ للغاية لـ ALL المنتكب / المقاوم للعلاج.وتتسم التوقعات السيئة لجميع البالغين بمعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات يناهز 40٪.المعضلة الأساسية: (1) مقاومة المصابين بالALL المنتكبين/المقاومين للعلاج الكيميائي التقليدي؛ (2) زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم هو علاج جذري ولكن مع صعوبات التشكيل والمضاعفات المرتبطة بالزرع؛ (3) على الرغم من أن العلاج بالخلايا CAR-T قد حقق اختراقا في المصابين بالALL B، إلا أن معدل الإغاثة الطويلة الأجل وإدارة السموم لا يزالان يمثلان تحديا.
What are the symptoms of سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)?
نمو الخبيث من الخلايا الليمفاوية في نخاع العظام,تمثيل الدم الطبيعي,فقر الدم، النزيف، العدوى,الأورام الخبيثة الأكثر شيوعا لدى الأطفال
How is سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) treated?
العلاج بالخلايا CD19 / CD22 CAR-T: تمت الموافقة على Tisagenlecleucel (Kymriah) و Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير في استخدام B-ALL المنتكبة/المقاومة للعلاج.يمكن أن يصل معدل الإغاثة الكاملة إلى 80-90 ٪.; بيلينتوماب (Blinatumomab): CD19 / CD3 مزدوجة محددة T-cell connector، لعلاج جسر من الانتكاس / مقاومة B-ALL أو إزالة بقايا صغيرة من المرض.; زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم غير الجينية: الزرع من المانحين المتطابقين بالكامل أو غير المرتبطين بعد المعالجة المسبقة للنخاع هو الوسيلة الوحيدة الممكنة حاليا لعلاج ALL.
What is the prognosis for سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)?
متوسط البقاء على قيد الحياة أقل من 6 أشهر